Результати рандомізованого клінічного дослідження вказують на те, що проведення активної черезшкірної електронейростимуляції (ЧЕНС) до ін'єкції пропофолу забезпечує статистично значуще зниження частоти розвитку та інтенсивності болю порівняно з імітацією ЧЕНС у пацієнтів, яким призначено планову стоматологічну операцію під загальною анестезією. Метою дослідження була оцінка того, чи дозволяє ЧЕНС знизити частоту розвитку та інтенсивність болю під час ін'єкції пропофолу порівняно з імітацією ЧЕНС.

У ході дослідження 80 учасників (віком 19-70 років) рандомізували до групи активної ЧЕНС (у якій для електростимуляції в місці канюляції вени використовували два електроди) або групу імітації ЧЕНС (в якій активну електростимуляцію не проводили). Пропофол у дозі 0,5 мг/кг внутрішньовенно вводили через 20 хвилин після ЧЕНС. Оцінку інтенсивності болю проводили за допомогою чотирибальної шкали (0 – біль відсутній, 1 – легкий біль, 2 – біль середньої інтенсивності, 3 – сильний біль). В рамках дослідження проводили збирання даних про розвиток небажаних явищ, пов'язаних із проведенням ЧЕНС.

Загальна частота розвитку болю під час ін'єкції пропофолу склала 47,5% у групі застосування ЧЕНС у порівнянні з 87,5% у групі імітації ЧЕНС. Порівняно з групою імітації ЧЕНС (42,5%) у учасників із групи застосування ЧЕНС частота розвитку болю середнього ступеня тяжкості була статистично значуще нижчою (7,5%). Проведення ЧЕНС не супроводжувалося розвитком ускладнень. Таким чином, попереднє проведення стандартної процедури ЧЕНС є перспективним методом зниження інтенсивності болю під час ін'єкції пропофолу.