Порівняння прихильності до лікування бронхіальної астми із застосуванням різної кількості інгаляторів.

Мета дослідження полягала в оцінці відмінностей при застосуванні трикомпонентної терапії флутиказону фуроатом / умеклідінієм / вілантеролом (FF 100 мкг/UMEC 62,5 мкг/VI 25 мкг) з одним інгалятором та трикомпонентної терапії з кількома інгаляторами (MITT) щодо дотримання режиму лікування та прихильності до терапії у дорослих пацієнтів із бронхіальною астмою.

Дивитися все

Стендова доповідь

Трикомпонентна терапія з використанням одного інгалятора може мати значні переваги (вищий показник дотримання режиму лікування та прихильності до терапії) порівняно з трикомпонентною терапією з використанням декількох інгаляторів при бронхіальній астмі.

Передумови до проведення дослідження

Методологія

У цьому ретроспективному когортному дослідженні для оцінки пацієнтів із бронхіальною астмою, які розпочали терапію FF/UMEC/VI або MITT один раз на добу, використовували дані IQVIA PharMetrics Plus (база даних тривалого спостереження планів медичного страхування). Відмінності у характеристиках між групами FF/UMEC/VI та MITT були враховані за допомогою статистичного аналізу. Дотримання режиму лікування оцінювали з використанням двох показників: частки днів одержання терапії (PDC) та частки пацієнтів, які досягли значень PDC 0,8 або вище та 0,5 або вище. Відсутність прихильності до терапії було чітко визначено як перерву більш ніж у 45 днів між повторними призначеннями препаратів.

Результати

У дослідження було включено 1396 пацієнтів, які розпочали терапію FF/UMEC/VI, та 5115 пацієнтів, які почали терапію MITT. Через три місяці після початку відповідного лікування у пацієнтів на терапії FF/UMEC/VI спостерігалися статистично значуще вищі середні значення PDC, ніж у пацієнтів на терапії MITT (0,68 порівняно з 0,59; p<0,001). Крім того, пацієнти на терапії FF/UMEC/VI на 31% частіше дотримувалися режиму лікування з PDC 0,8 або вище (скориговане відношення ризиків (95% довірчий інтервал (ДІ)): 1,31 (1,13–1,54), таблиця 1). Аналогічні тенденції спостерігалися через 6 та 12 місяців після початку лікування.

Крім того, у пацієнтів на терапії FF/UMEC/VI ймовірність збереження прихильності до лікування через 12 місяців була на 49 % вищою, ніж у пацієнтів на терапії MITT (скориговане відношення ризиків (95 % ДІ): 1,49 (1,39–1,60), таблиця 2):

Висновок

У пацієнтів з бронхіальною астмою, які розпочали трикомпонентну терапію FF/UMEC/VI одним інгалятором, спостерігалося значно краще дотримання режиму лікування та відданість терапії порівняно з тими, хто розпочав таку ж терапію з кількома інгаляторами.