EN | UA
EN | UA

Підтримка Медзнат

Назад

Кеторолак та його аналгезуючий эфект

гострий біль гострий біль
гострий біль гострий біль

 

Витяг з інструкції для медичного застосування лікарського засобу КЕТОРОЛ ЕКСПРЕС

 

Діюча речовина: кеторолаку трометамін;1 таблетка містить кеторолаку трометаміну 10 мг.

Лікарська форма. Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині. 

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Кеторолак. Код АТХ М01А В15.

Фармакологічні властивості. Показання. Кеторол Експрес показаний для короткочасного (не більше 5 днів) лікування болю помірної інтенсивності, а також гострого болю різного походження, включаючи післяопераційний біль.

Протипоказання. Підвищена чутливість до кеторолаку або до будь-якого компонента лікарського засобу; пацієнти з активною пептичною виразкою, з нещодавньою шлунково-кишковою кровотечею або перфорацією, з виразковою хворобою або шлунково-кишковою кровотечею в анамнезі; інші протипоказання.

Спосіб застосування та дози. Рекомендована початкова доза для дорослих становить 10 мг. За необхідності повторного застосування, рекомендується приймати по 10 мг до 4-х разів на добу, з інтервалом 4–6 годин. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 40 мг.

Побічні реакції. З боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ), включаючи: печія, стоматит, блювання, нудота, біль у животі, диспепсія,; інші побічні ефекти. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед / Dr. Reddy’s Laboratories Limited. РП ЛЗ UA/18105/01/01. Наказ МОЗ України №171 від 28.01.2025.

KETEX-26-06-2026-Rx1-7.1

 

За додатковою інформацією звертайтесь за адресою: ТОВ «Др. Редді'с Лабораторіз», Столичне шосе, 103 11-А, м. Київ, Україна, 03026, тел. +380444923173. Вартість дзвінків згідно з тарифами вашого оператора. Перед призначенням ознайомтесь з інструкцією для медичного застосування. Повна версія інструкції лікарського засобу: www.drlz.com.ua.

Інформація про лікарський засіб, призначена для медичних і фармацевтичних працівників.

Про випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу повідомляти: https://aisf.dec.gov.ua

Коментарі (0)

Рекомендації

Ви хочете видалити цей коментар? Будь ласка, вкажіть коментар Невірний текстовий зміст Текст не може перевищувати 1000 символів Щось пішло не так Скасувати Підтвердити Підтвердити видалення Приховати відповіді Вид Відповіді дивитися відповіді ua
Спробуй: