Згідно з результатами узагальненого аналізу, опублікованими в The Journal of Headache and Pain, застосування ептінезумаба (гуманізоване моноклональне антитіло до CGRP) для внутрішньовенного (в / в) введення кожні 12 тижнів є безпечним і забезпечує клінічну ефективність в терапії епізодичної і хронічної мігрені.

Для оцінки безпеки і переносимості ептінезумаба Timothy R. Smith і співавт. провели аналіз даних 2867 пацієнтів з мігренню.

Із загальної кількості пацієнтів ептінезумаб отримували 2076 пацієнтів (4797 інфузій), а плацебо - 791 пацієнт (1675 інфузій). Зведені дані про небажані явища (НЯ), не пов'язані із застосуванням ептінезумаба, представлені в таблиці нижче.

У ≥2% пацієнтів в групі застосування ептінезумаба в дозі 300 мг частота розвитку назофарингіту була щонайменше на 2%. Вище, ніж у групі плацебо. У більшості пацієнтів дане НЯ вважалося пов'язаним із застосуванням досліджуваного препарату. У жодного з пацієнтів в групі плацебо не спостерігалося гіперчутливості, а в групі ептінезумаба дане НЯ зазначалося приблизно у 1,1% пацієнтів. У більшості випадків гіперчутливість була не в тяжкій формі і проходила, як правило, протягом дня після стандартної лікарської терапії або сама собою під наглядом.