Мета дослідження полягала в розробці протоколу лікування алергічних реакцій для програми вакцинації, що дозволяє провести безпечну імунізацію населення.

Були зібрані повідомлені учасниками дані про попередні передбачувані алергічні реакції, пов'язані з лікарськими засобами та вакцинами, а також результати наступних телеконсультацій і алергометричного тестів на поліетиленгліколь (ПЕГ) і полісорбат 80 (PS80). У пацієнтів з сенсибілізацією тільки до PS80 і у пацієнтів з передбачуваною алергічною реакцією після введення першої дози вакцини використовували протокол десенсибілізації.

З 4042 вакцинованих учасників 10,2% (414 учасників) пройшли скринінгове обстеження, за результатами якого тільки у 1 пацієнта була виявлена ​​алергічна реакція на ПЕГ, і, отже, він не був допущений до вакцинації. У іншого пацієнта була зареєстрована алергічна реакція тільки на PS80, і він пройшов безпечну вакцинацію з використанням протоколу десенсибілізації. У 7 учасників без алергії в анамнезі була зареєстрована передбачувана алергічна реакція після введення першої дози: у одного з них відзначалася алергічна реакція на ПЕГ, і він не був допущений до введення другої дози, тоді як інші учасники безпечно завершили вакцинацію з використанням протоколу десенсибілізації.

Використання ретельно розробленого протоколу оцінки ризику розвитку алергічної реакції може значно зменшити кількість пацієнтів, які б не пройшли вакцинацію проти COVID-19 через алергію. Даний протокол також дозволить ефективно визначати і проводити лікування пацієнтів з нетиповою сенсибілізацією до ПЕГ і / або PS80.