«Пероральний ципрофлоксацин: підтверджена активність проти стійкої до цефтріаксону Escherichia coli на моделі інфекції сечового міхура» Здоров’я України № 22 (559) 2023 p.

1. Як ципрофлоксацин виробництва “Dr. Reddy’s” U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Approved drug products with therapeutic equivalence evaluations 36th EDITION. 2016. 2. Довідник еквівалентності лікарських засобів. Rx index. За редакцією проф. Зупанця І.А. та проф. Черниха В.П. Київ. 2016. 3. Center for Infectious Disease Research and Policy, Jun 14, 2004. http://www.cidrap.umn.edu/news-perspective/2004/06/fda-approves-generic-forms-ciprofloxacin

Абстрактний супергерой символізує активність проти резистентних бактерій.

4.  «Пероральний ципрофлоксацин: підтверджена активність проти стійкої до цефтріаксону Escherichia coli на моделі інфекції сечового міхура» Здоров’я України № 22 (559) 2023 p.

Витяг з інструкції для медичного застосування Ципролет® Склад: діюча речовина: ciprofloxacin; 1 таблетка містить ципрофлоксацину гідрохлориду еквівалентно 250 мг або 500 мг ципрофлоксацину. Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони. Код АТХ J01M A02. Показання. Дорослі: Інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними бактеріями. Хронічний гнійний отит середнього вуха. Загострення хронічного синуситу, особливо якщо він спричинений грамнегативними бактеріями. Інфекції сечового тракту. Гонококовий уретрит і цервіцит. Орхоепідидиміт, зокрема спричинений Neisseria gonorrhoeae. Запальні захворювання органів малого таза, зокрема спричинені Neisseria gonorrhoeae. Протипоказання. Препарат не слід застосовувати при підвищеній чутливості до діючої речовини – ципрофлоксацину – або до інших препаратів групи фторхінолонів, або до будь-якої з допоміжних речовин препарату. Одночасне застосування ципрофлоксацину та тизанідину протипоказане. Вагітність. НЕ СЛІД ЗАСТОСОВУВАТИ. Може викликати побічні реакції. Категорія відпуску. За рецептом. Детальніше за посиланням: http://www.drlz.com.ua/ibp/lz_www.nsf/id/E325A4BB8CAE36444225896A002BA711/$file/UA20340202_CEC0.mht

РП № UA/2034/02/01, № UA/2034/02/02; Наказ Міністерства охорони здоров’я України 13.05.2020 р. № 1128.

Інформація про лікарський засіб для медичних працівників. Не є рекламою. Перед призначенням ознайомтеся з повною інформацією про лікарський засіб в інструкції для медичного застосування. За додатковою інформацією звертайтеся за адресою: ТОВ «Др.Редді’с Лабораторіз», Столичне шосе, 103, оф. 11-А, м. Київ,

Україна, 03131, тел. +380444923173 2CIP-05/01/2024-RX-2-7.1