Результати дослідження тривалістю 8 тижнів, опубліковані в Liver international, свідчать про те, що застосування противірусної комбінації прямої дії, що містить глекапревір і пібрентасвір, добре переносилося і було ефективно у пацієнтів з компенсованим цирозом печінки. Мета цього дослідження полягала в оцінці ефективності і безпеки застосування комбінації глекапревіра і пібрентасвіра для лікування компенсованого цирозу печінки.

Для цілей даного аналізу в умовах клінічної практики в дослідження були включені 187 пацієнтів з компенсованим цирозом печінки, інфікованих вірусом гепатиту С, які раніше не отримували лікування. Вони отримували терапію глекапревіром / пібрентасвіром протягом приблизно 8 тижнів. За результатами аналізу відповідно до протоколу було виявлено, що стійка вірусологічна відповідь становила 98,4% (127/129) (без урахування учасників, з якими був втрачений контакт для подальшого спостереження, або виключених з дослідження через недотримання режиму терапії), тоді як за результатами ITT-аналізу значення даного показника склало 85,8% (127/148).

З 19 пацієнтами був втрачений контакт для подальшого спостереження. У 1 пацієнта був зареєстрований рецидив, а 1 пацієнт помер (даний смертельний результат не був пов'язаний з проведеною терапією). Більш ніж у 5% пацієнтів відзначалися головний біль і стомлюваність.

Були зареєстровані 2 серйозних небажаних явища, розвиток яких, тим не менше, не призвів до припинення прийому препарату. Таким чином, комбінована терапія глекапревіром і пібрентасвіром тривалістю 8 тижнів добре переноситься і ефективна для лікування пацієнтів з компенсованим цирозом печінки.