Змінити пароль!
Скинути пароль!
Екноглутид — новий агоніст рецепторів ГПП-1, у дослідженні забезпечив значне зниження ваги у дорослих пацієнтів із надмірною вагою або ожирінням, зі сприятливим профілем безпеки.
У великому дослідженні фази 3, проведеному в Китаї, дорослі з ожирінням або надмірною вагою втратили до 13,2% своєї маси після 40 тижнів лікування експериментальним препаратом (екноглутид).
Екноглутид — новий агоніст рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1), що діє на циклічний аденозинмонофосфат (цАМФ), був застосований у 664 дорослих віком від 18 до 75 років, які мали надмірну вагу або ожиріння. Учасники, які брали участь у дослідженні, мали принаймні одне захворювання, пов'язане з надлишковою масою тіла, таке як переддіабет, артеріальна гіпертензія, гіперхолестеринемія, жирова дистрофія печінки, обструктивне апное сну або біль у суглобах. Важливо зазначити, що жоден із них не мав діабету 1 або 2 типу.
Учасники отримували ін'єкції екноглутиду (1,2 мг, 1,8 мг або 2,4 мг) або плацебо раз на тиждень протягом 40 тижнів. Сумарними основними кінцевими показниками були відсоткова зміна маси тіла та досягнення зниження маси тіла ≥5%. Результати показали більш значне зниження маси тіла при прийомі екноглутиду (в усіх дозах) порівняно з плацебо (Таблиця 1).
Побічні події були частими, але переважно легкими та помірними, з боку шлунково-кишкового тракту. Небажані події були зафіксовані:
Лише 10 пацієнтів припинили терапію через побічні реакції, що підкреслює загальний позитивний профіль безпеки досліджуваного препарата. Тож підшкірне введення екноглутиду забезпечує стійке зниження маси тіла, із керованими побічними ефектами, у дорослих пацієнтів із надмірною вагою або ожирінням, які не мають діабету.
The Lancet Diabetes & Endocrinology
Efficacy and safety of a biased GLP-1 receptor agonist ecnoglutide in adults with overweight or obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial
Linong Ji та ін.
Коментарі (0)