Відзначається величезний потенціал використання сироваткового ангіопоетину-2 як раннього маркера діабетичної хвороби нирок у дітей, що підтримує майбутні перспективи його використання в терапевтичному контексті.
Традиційно альбумінурія вважалася надійним маркером діабетичної хвороби нирок (ДХН), але розвивається тільки після значного пошкодження нирок. Дослідження, результати якого було опубліковано у журналі European Journal of Pediatrics, було направлено на вивчення можливості визначення сироваткового ангіопоетину-2 як раннього насторожуючого маркера ДХН у дітей з цукровим діабетом (ЦД) 1-го типу.
Nanees Abdel-Badie Salem та співавт. провели перехресне дослідження за участю 90 дітей із ЦД 1-го типу невеликої тривалості (від 3 до 5 років). Учасників стратифікували у три групи залежно від співвідношення альбуміну до креатиніну в сечі (UACR ): пацієнти з мікроальбумінурією, пацієнти без альбумінурії та контрольна група здорових добровольців (по 30 дітей у кожній групі). Дослідники вимірювали рівень сироваткового ангіопоетину-2, антропометричні дані, ліпідний профіль натще і розрахункову швидкість клубочкової фільтрації (рШКФ).
Рівні сироваткового ангіопоетину-2 у двох групах учасників з цукровим діабетом були вищими, ніж у контрольній групі, і були суттєво вищими у групі учасників з мікроальбумінурією порівняно з групою учасників без альбумінурії. Хоча значення рШКФ у групах суттєво не відрізнялися, було виявлено виражену кореляцію між рівнем сироваткового ангіопоетину-2 та рівнем тригліцеридів, ліпідним профілем та UACR. Рівень ангіопоетину-2 дозволяв об'єктивно розрізнити групи учасників з мікроальбумінурією та без альбумінурії (AUC = 0,960), а також пацієнтів із цукровим діабетом без альбумінурії та учасників контрольної групи. Рівень сироваткового ангіопоетину-2 виявився дуже ефективним інструментом для диференціації стадій ДХН, а також пацієнтів із цукровим діабетом та здорових добровольців з контрольної групи.
European Journal of Pediatrics
Serum angiopoietin-2: a promising biomarker for early diabetic kidney disease in children and adolescents with type 1 diabetes
Nanees Abdel- Badie Salem та співавт.
Коментарі (0)