Багатоцентрова поздовжня проспективна оцінка спостережень за 12 місяців показала, що після застосування таблеток для сублінгвальної імунотерапії алергенами кліщів домашнього пилу стандартизованої якості (SQ HDM SLIT) протягом року у осіб, які страждають на алергічний риніт (АР), викликаний алергенами КДП з бронхіальною астмою, повідомлялося про зменшення денної сонливості та безсоння.

У даному пошуковому аналізі дослідження CARIOCA, проведеного в реальних умовах, дослідники прагнули вивчити, як СЛІТ КДП СЯ у формі таблеток впливає на симптоми та загальний стан хворих, які страждають на респіраторну алергію на КДП. Зокрема, завданням було охарактеризувати наявність безсоння та денної сонливості у пацієнтів з АР та/або бронхіальною астмою, які отримували таблетки SQ HDM SLIT.

Пацієнтам призначали таблетки SQ HDM SLIT при КДП-АР середньої та високої тяжкості, який зберігався, незважаючи на застосування лікарської терапії для полегшення симптомів, або при КДП-асоційованій бронхіальній астмі, яка не піддавалася ефективному лікуванню за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та була пов'язана з КДП-АР середньої чи високої тяжкості. Порушення сну оцінювали за допомогою шкали сонливості Епворта (ESS) та опитувальника для оцінки тяжкості безсоння (ISI).

На першому етапі було набрано загалом 1526 дорослих учасників. У підсумковий аналіз було включено 1483 випробуваних. На початку дослідження 41,5% цих пацієнтів відчували проблеми зі сном, при цьому 77,0% з них страждали від безсоння, а 28,9% відчували надмірну сонливість у денний час. Слід зазначити, що у хворих з неконтрольованим АР спостерігалася значно більша частота безсоння (83,1%) порівняно з пацієнтами з контрольованим АР (52,6%).

У ході дослідження 48,3% та 59,7% добровольців повідомили про позитивну динаміку, що перевищує мінімальну клінічно значущу різницю за оцінками ISI та ESS відповідно. Результати виявились обнадійливими: лікування препаратом SQ HDM SLIT у формі таблеток забезпечило суттєве зменшення безсоння та денної сонливості за суб'єктивною оцінкою осіб із КДП-АР та порушеннями сну, пов'язаними з бронхіальною астмою.