Мета цього дослідження полягала у порівнянні розвитку гуморальної імунної відповіді після введення 1-ї та 2-ї доз вакцин ChAdOx1 та BNT162b2 з відповіддю у пацієнтів, які одужують після коронавірусної інфекції тяжкого або легкого ступеня.

Були зібрані зразки крові дорослих пацієнтів з коронавірусною інфекцією тяжкого або легкого ступеня та медичних працівників після введення вакцини ChAdOx1 nCoV-19 (2-а доза з інтервалом 12 тижнів) та вакцини BNT162b2 (2-а доза з інтервалом 3 тижні). За допомогою внутрішнього імуноферментного аналізу було проведено порівняння вироблення імуноглобулінів класу G до спайкового білка SARS-CoV-2.

Було проведено оцінку зразків 53 пацієнтів (41 пацієнт з тяжкою формою коронавірусної інфекції та 12 пацієнтів з легкою формою). Крім того, було проаналізовано зразки 73 медичних працівників, 37 з яких вводили ChAdOx1 nCoV-19, а 36 – BNT162b2.

Гуморальна імунна відповідь після введення 1-ї та 2-ї доз вакцини ChAdOx1 nCoV-19 або 1-ї дози вакцини BNT162b2 була порівнянна з відповіддю у пацієнтів, які одужують після коронавірусної інфекції легкого ступеня, але нижче, ніж у одужуючих і тяжких. Гуморальна імунна відповідь після введення 2-ї дози вакцини BNT162b2 була порівнянна з відповіддю у пацієнтів, які одужують після тяжкої коронавірусної інфекції.

Таким чином, введення 2-ї дози мРНК-вакцини є ефективним з точки зору розвитку тривалого імунітету та профілактики коронавірусної інфекції.