У цьому проспективному дослідженні, проведеному в умовах клінічної практики, вивчали довгостроковий вплив тривалої терапії моноклональними антитілами (МАТ) до кальцитонін-ген-спорідненого пептиду (CGRP) тривалістю більше 3 років на прогресування мігрені.
Тривала терапія моноклональними антитілами до CGRP може змінити перебіг мігрені, забезпечивши стійкі переваги для пацієнтів.
У цьому проспективному дослідженні, проведеному в умовах клінічної практики, вивчали довгостроковий вплив тривалої терапії моноклональними антитілами (МАТ) до кальцитонін-ген-спорідненого пептиду (CGRP) тривалістю більше 3 років на прогресування мігрені.
У дослідження було включено загалом 212 пацієнтів із частою епізодичною або хронічною мігренню, які пройшли три послідовні цикли лікування МАТ до CGRP для підшкірного введення. Фази припинення лікування (П1, П2 та П3) визначали як перший місяць після припинення терапії МАТ до CGRP після першого, другого та третього циклів лікування (Л1, Л2, Л3) відповідно.
Ключовою кінцевою точкою була частота відповіді ≥ 50% у фазу П3 порівняно з фазою П2. До додаткових кінцевих точок належали кількість днів з головним болем на місяць (ДГБМ), кількість днів з мігренню на місяць (ДММ), щомісячне застосування анальгетиків, оцінка за числовою рейтинговою шкалою (ЧРШ), тест з оцінки впливу головного болю на якість життя з 6 пунктів (HIT-6) у фазу П3 порівняно з фазами П1 та П2, а також частота рецидивів хронічної мігрені або надмірного застосування лікарських препаратів.
У фазі П3 були відзначені суттєві поліпшення декількох пов'язаних з мігренню показників порівняно з фазою П2, включаючи частоту відповіді, частоту розвитку мігрені та головного болю, застосування аналгетиків та загальний ступінь тяжкості мігрені. Крім того, було виявлено виражене зниження частоти рецидивів хронічної мігрені та надмірного застосування лікарських препаратів. При порівнянні фаз П3 і П1 були відзначені ще більш виражені покращення всіх показників, включаючи подальше скорочення кількості днів з мігренню та кількості днів з головним болем, зниження інтенсивності болю та вплив на якість життя, а також значне зниження частоти рецидивів (таблиця 1).

При тривалому лікуванні МАТ до CGRP протягом періоду більше 3 років спостерігалося помітне покращення клінічних результатів з поступовим збільшенням частки пацієнтів із частотою відповіді ≥ 50 % та значним зниженням частоти епізодів мігрені.
Journal of Neurology
Three-year treatment with anti-CGRP monoclonal antibodies modifies migraine course: the prospective, multicenter I-GRAINE study
Piero Barbanti та співавт.
Коментарі (0)