Дані об'єднаного аналізу трьох досліджень, опубліковані в American Journal of Clinical Dermatology, свідчать, що регулярне застосування аброцитиніба всередину один раз на добу (селективний інгібітор янус-кінази 1-го типу) в дозі 100 або 200 мг здатне забезпечити ефективне поліпшення симптомів і якості життя, пов'язаного зі здоров'ям (ЯЖ), у підлітків і дорослих з атопічним дерматитом (АД) середнього та тяжкого ступеня.

Jonathan I. Silverberg і співавт. вивчали ефекти застосування аброцитиніба у пацієнтів з АД щодо результатів специфічних ознак і симптомів захворювання, що повідомляються пацієнтами, а також оцінки якості життя. Були проаналізовані зведені дані одного дослідження IIb фази і двох досліджень III фази, в яких взяли участь 942 пацієнта з атопічним дерматитом.

Аналіз результатів з суб'єктивною оцінкою пацієнтами, включав оцінку виразності свербежу (за шкалою оцінки нічного свербежу (NTIS)), оцінку загальної тяжкості захворювання і оцінку ознак і симптомів захворювання за різними шкалами. Також оцінювали рівень тривоги і депресії (госпітальна шкала тривоги і депресії (HADS)), стомлюваність, вплив захворювання на якість життя і загальний стан здоров'я. Активність і загальну працездатність серед працюючих пацієнтів оцінювали за допомогою опитувальника продуктивності праці і порушень активності при атопічному дерматиті (WPAI: AD).

Було встановлено, що пацієнти, які приймали аброцитиніб в дозі 200 мг, 100 мг і плацебо з 2-го по 12-й тиждень відзначали поліпшення за всіма критеріями (див. Таблицю 1):

Результати даного аналізу дозволили отримати важливу інформацію про ефективність аброцитиніба на думку пацієнтів, а також доповнити повідомлені лікарем дані про ефективність і безпеку препарату.