EN | UA
EN | UA

Підтримка Медзнат

Назад

Оновлення клінічних рекомендацій з діагностики та лікування бронхіальної астми

бронхіальна астма бронхіальна астма
бронхіальна астма бронхіальна астма

Що нового?

В даний час при лікуванні бронхіальної астми використовується більш персоналізований, науково обґрунтований підхід, що сприяє підвищенню точності діагностики, оптимізації етапів лікування та покращенню довгострокового контролю стану пацієнтів на кожній стадії.

Китайське товариство фахівців у галузі торакальної медицини випустило значно перероблене видання клінічних рекомендацій щодо профілактики та лікування бронхіальної астми (видання 2020 р.) для приведення лікування бронхіальної астми у відповідність до останніх міжнародних даних та його адаптації до національних потреб. Дані оновлені клінічні рекомендації є важливим етапом у оновленні методів діагностики, стадіювання та лікування бронхіальної астми – поширеного та часто виснажливого хронічного респіраторного захворювання.

Переглянутий документ включає 34 основні рекомендації, в яких представлені уточнення з приводу діагностики, класифікації ступеня тяжкості бронхіальної астми, додаткові шляхи лікування та сучасні підходи до лікування складних фенотипів, таких як важка бронхіальна астма, атипові варіанти та бронхіальна астма з грибковою сенсибілізацією. Нижче наведено їх короткий опис.
Діагностика та оцінка

  1. Бронхопровокаційний алерготест. Даний тест слід розглядати, коли обсяг форсованого видиху за першу секунду, ОФВ 1 становить ≥ 70% від прогнозованого, за винятком випадків нещодавніх респіраторних інфекцій.
  2. Попередній діагноз. При неможливості проведення бронхопровокаційного алерготесту слід розпочати процес постановки попереднього діагнозу для підвищення точності.
  3. Діагностичну протизапальну терапію можна розпочинати за дотриманням наступних критеріїв: поліпшення пікової швидкості видиху на ≥ 20 % після застосування бронходилататора (відсутність нещодавньої інфекції); варіабельність ОФВ 1 ≥ 12 % та абсолютна зміна на ≥ 200 мл між тестами; дисфункція дрібних дихальних шляхів (2 з 3 критеріїв повинні становити ≤ 65 % від прогнозованих значень: максимальна об'ємна швидкість видиху при 25 % форсованої життєвої ємності легень (МОШ25), максимальна об'ємна швидкість видиху при 50 % форсованої життєвої ємності (МОШ50), максимальний потік напіввидиху (МПН)) або поліпшення ОФВ 1 на ≥ 10 % з фракцією оксиду азоту в повітрі, що видихається (FeNO) ≥ 35 ppb (якщо вихідний ОФВ 1 ≥ 80 % від прогнозованого значення).
  4. Клінічна ремісія. Її описують як відсутність симптомів та загострень, нормальну / майже нормальну функцію легень та відсутність потреби в пероральних глюкокортикостероїдах (ПГКС) протягом ≥ 1 року.
  5. Класифікація ступеня тяжкості . Більш оптимальним є визначення ступеня тяжкості бронхіальної астми на підставі етапів лікування, необхідних для досягнення контролю, а не на підставі статусу до лікування.


Запальні фенотипи та біомаркери

  1. Запалення 2-го типу. Характеризується підвищенням рівня еозинофілів, FeNO, атопією або підвищенням рівня IgE; запалення, що не відноситься до 2-го типу, слід ідентифікувати після виключення факторів, що втручаються.
  2. Психосоціальна оцінка. Слід проводити оцінку тривоги/депресії та супутніх захворювань у пацієнтів з нормалізованою функцією легень, але симптомами, що зберігаються.
  3. Гіперреактивність дихальних шляхів. Зниження ОФВ 1 на 20% під час бронхопровокаційного алерготесту може відображати гіперреактивність дихальних шляхів, що можна використовувати при моніторингу захворювання.
  4. Еозинофіли в індукованому мокротинні. Вважаються золотим стандартом біомаркера для оцінки запалення дихальних шляхів та прогнозування відповіді на терапію глюкокортикостероїдами.
  5. Еозинофіли в периферичній крові. Число еозинофілів ≥ 150/ мкл може свідчити про еозинофільний фенотип і бути прогностичним фактором відповіді на терапію біопрепаратами.


Терапія та підтримуюче лікування

  1. Інгаляційні глюкокортикостероїди (ІГКС). Тривале застосування у рекомендованих дозах є безпечним. Небажані явища можуть виникати внаслідок тривалої терапії у високих дозах.
  2. ПГКС. Призначення низьких доз ПГКС (≤ 7,5 мг на добу в еквіваленті преднізолону) можна розглядати при тяжкій бронхіальній астмі як крайній захід.
  3. Комбінація ІГКС та β2-агоністів тривалої дії (ТДБА). Має доведений синергетичний ефект і рекомендована для тривалого лікування бронхіальної астми середнього та тяжкого ступеня.
  4. Трикомпонентні комбіновані інгалятори. Призначаються для полегшення симптомів та зниження вираженості загострень у тих випадках, коли не вдається досягти контролю бронхіальної астми на фоні терапії ІГКС-ТДБА.
  5. Підшкірна імунотерапія. Сприяє зниженню доз ІГКС, поліпшенню дихання та щоденного самопочуття.
  6. Сублінгвальна імунотерапія алергенами кліщів домашнього пилу (КДП). Рекомендується як додаткова терапія підлітків або дорослих із сенсибілізацією до КДП та збереженою функцією легень (ОФВ₁ > 70 %), у яких на тлі низьких або середніх доз ІГКС зберігаються симптоми.

Поетапне лікування бронхіальної астми

  1. Етап 1: застосування низьких доз ІГКС/формотеролу в міру необхідності при виникненні вдень слабких епізодичних симптомів без нічних симптомів або ризику загострень і ОФВ1 > 80 %.
  2. Етап 2: продовження застосування низьких доз ІГКС/формотеролу при необхідності. Така комбінація є більш ефективною у профілактиці серйозних загострень, ніж застосування β2-агоністів короткої дії (КДБА) як монотерапії.
  3. Спрямування до фахівця. Якщо симптоми зберігаються або посилюються, незважаючи на правильне використання інгалятора та терапію 4-го етапу, пацієнта слід направити до фахівця з бронхіальної астми.
  4. Подальше спостереження. Повторна перевірка кожні 2-4 тижні після початку лікування, потім один раз на 1-3 місяці. Постійне навчання використання інгаляторів є запорукою належного контролю.

Фактори ризику та лікування загострень

  1. Фактори ризику смерті, пов'язаної з бронхіальною астмою, включають інтубацію та штучну вентиляцію легень в анамнезі, госпіталізацію у зв'язку з загостренням протягом останнього року, поточне застосування або нещодавнє припинення прийому ПГКС, відсутність використання ІГКС в даний час, надмірне застосування КДБА, психічні захворювання анамнезі та супутні захворювання, такі як пневмонія, цукровий діабет та порушення серцевого ритму (аритмії).
  2. Лікування ранньої стадії загострення. При загостреннях легкого та середнього ступеня тяжкості можна додатково зробити 1-2 інгаляції будесоніду/формотеролу, проте добова доза не повинна перевищувати 8 інгаляцій.
  3. Опис тяжкої бронхіальної астми. Бронхіальна астма, яка залишається неконтрольованою після не менше 3 місяців регулярного лікування середніми або високими дозами ІГКС-ТДБА, навіть при належному лікуванні супутніх захворювань.
  4. Терапія тяжкої бронхіальної астми 2-го типу біопрепаратами. Може використовуватися для зниження частоти загострень і поліпшення контролю бронхіальної астми; слід розглянути можливість зниження дози або припинення підтримуючої терапії ПГКС, але при цьому не слід припиняти терапію ІГКС-ТДБА.
  5. Терапія азитроміцином. Може бути призначена для зниження частоти загострень у дорослих пацієнтів з бронхіальною астмою з клінічними проявами, що тривають, незважаючи на терапію 5-го етапу.

Додаткові та альтернативні методи лікування

  1. Бронхіальна термопластика. Показана дорослим пацієнтам з неконтрольованою бронхіальною астмою, незважаючи на оптимізоване лікування та направлення до спеціалізованого центру з лікування тяжкої бронхіальної астми.
  2. Кашльова бронхіальна астма (КБА). Лікується аналогічно класичній формі бронхіальної астми – ІГКС-ТДБА є терапією першої лінії, тривалість якої має перевищувати 8 тижнів.
  3. Терапія антагоністами лейкотрієнових рецепторів. Можна розглянути у пацієнтів з КБА з недостатньою терапевтичною відповіддю та інтенсивним запаленням у дихальних шляхах.
  4. Протигрибкова терапія. При бронхіальній астмі з грибковою сенсибілізацією протигрибкові препарати сприяють зниженню запалення та потреби у системних стероїдах.
  5. Таргетна біологічна терапія при грибковій сенсибілізації може знизити частоту загострень та покращити контроль бронхіальної астми та якість життя. Потрібні подальші великомасштабні дослідження.
  6. Аспіринова бронхіальна астма. Слід уникати повторної дії аспірину. Десенсибілізуючу терапію можна розглядати у пацієнтів, які потребують високих доз ІГКС, або із запаленням і поліпозом носа.

Особливі групи пацієнтів із бронхіальною астмою

  1. При тяжкій бронхіальній астмі з поліпозом носа можуть бути ефективні біопрепарати, наприклад, антитіла до IgE, IL-5 або IL-4Rα.
  2. Розгляд можливості поєднання бронхіальної астми та ХОЗЛ у пацієнтів із стійким обмеженням повітряного потоку, курінням в анамнезі, ознаками емфіземи легень та зниженням дифузійної здатності, незважаючи на лікування.
  3. Лікування бронхіальної астми має бути персоналізованим, з урахуванням культурних особливостей, доступності лікарських препаратів, обмежень системи охорони здоров'я та переваг пацієнта при розробці цілей контролю.

Джерело:

Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi

Стаття:

[Guidelines for the prevention and management of bronchial asthma (2024 edition)]

Автори:

Shen Huahao та співавт.

Коментарі (0)

Рекомендації

Ви хочете видалити цей коментар? Будь ласка, вкажіть коментар Невірний текстовий зміст Текст не може перевищувати 1000 символів Щось пішло не так Скасувати Підтвердити Підтвердити видалення Приховати відповіді Вид Відповіді дивитися відповіді en ru ua
Спробуй: