Результати дослідження, опубліковані в журналі International Journal of Infectious Diseases, свідчать про те, що терапія нінтеданібом (антифібротичним препаратом, що перешкоджає розвитку фіброзу легень) здатна забезпечити перспективну перевагу з точки зору зменшення ураження легень у дорослих пацієнтів з COVID-19. Мета цього інтервенційного дослідження полягала в оцінці ефективності та безпеки застосування нінтеданібу у пацієнтів з коронавірусною інфекцією.

У цьому одноцентровому дослідженні основна кінцева точка включала оцінку рівня смертності протягом 28 днів після початку штучної вентиляції легень, а додаткова кінцева точка – тривалість штучної вентиляції легень, оцінку обсягу ураження легень та частоту розвитку побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту. Загалом 30 пацієнтів з коронавірусною інфекцією отримували терапію нінтеданібом. Ретроспективна контрольна група складалася з 30 пацієнтів, які не отримували нінтеданіб.

Статистично значущих відмінностей у рівні смертності протягом 28 днів між двома групами (23,3% та 20%) виявлено не було. Тривалість штучної вентиляції легень у пацієнтів, які отримували нінтеданіб, була статистично значно менша. Згідно з результатами об'ємної комп'ютерної томографії, після припинення штучної вентиляції легень частка областей з високим коефіцієнтом ослаблення була значно нижчою у пацієнтів, які отримували нінтеданіб (38,7 % та 25,7 %). Статистично значущих відмінностей щодо частоти розвитку небажаних явищ не виявлено. Таким чином, встановлена ​​ефективність терапії нінтеданібом у пацієнтів з коронавірусною інфекцією, спричиненою SARS-CoV-2.