Хоча на підставі невизначеності непрямих порівнянь всіх кінцевих точок було встановлено, що у пацієнтів з мігренню всі дози моноклональних антитіл до кальцитонін-ген-спорідненого пептиду (анти-CGRP-моноклональні антитіла) мають схожу переносимість, ефективність і безпеку, виконані попередні розрахунки ефекту в числовому. відношенні свідчили на користь ефективності високих доз ептинезумабу для внутрішньовенного введення (в/в) та фреманезумабу для підшкірного введення (п/к) як терапію з прийнятним рівнем переносимості та безпеки.

Дослідники виконали систематичний огляд та мета-аналіз з метою вивчення ефекту анти-CGRP моноклональних антитіл у пацієнтів з хронічною мігренню. Розширений пошук проводили за базами даних MEDLINE, реєстрами клінічних досліджень, Кокрейнівським центральним реєстром контрольованих досліджень та Embase. Мережевий мета-аналіз провели з використанням байєсівської мережі. Загалом у аналіз були включені дані 38 досліджень (5164 пацієнти з хронічною мігренню у семи рандомізованих дослідженнях), у яких курс лікування тривав щонайменше 12 тижнів.

У дорослих пацієнтів, які страждають на хронічну мігрень, ін'єкції фреманезумбу підшкірно за схемою 675 + 225 + 225 мг 1 р/міс у числовому відношенні забезпечували більш ефективне скорочення числа днів з мігренню (ДМ) порівняно з ептинезумабом у дозі 10 мг в/в (ДМ: –1,52), ептинезумабом у дозі 30 мг в/в (ДМ: –0,33), ептинезумабом у дозі 100 мг в/в (ДМ: –0,59), ептинезумабом у дозі 300 мг в/в (ДМ: –0,02), еренумабом у дозі 70 мг 1 р/міс п/к (ДМ: –0,17), еренумабом у дозі 140 мг 1 р/міс п/к (ДМ: –0,18), фреманезумабом у дозі 675 мг п/к (ДМ: –0,30), галканезумабом у дозі 120 мг 1 р/міс п/к (ДМ: –0,71) та галканезумабом у дозі 240 мг 1 р/міс п/к (ДМ: –0,58).

Проте отримані результати не були статистично значущими. Автори роботи не виявили статистично значущих відмінностей за кінцевими точками, розрахованими до 12-го тижня, за результатами прямих порівнянь моноклональних антитіл. Препарати на основі моноклональних антитіл мали порівнянні характеристики щодо безпеки, ефективності та імуногенності без статистично значущих відмінностей.