Уброгепант підвищує якість життя пацієнтів з мігренню, ефективно знижуючи виразність симптомів при прийомі в критично важливий продромальний період
Згідно з результатами аналізу даних дослідження PRODROME, прийом уброгепанту в дозі 100 мг у продромальний період мігрені значно покращує здатність пацієнтів нормально функціонувати, призводить до значного зниження обмеження активності протягом 24 годин та більш високої задоволеності лікуванням порівняно з плацебо.
Уброгепант, антагоніст рецепторів кальцитонін-ген-зв'язаного пептиду, схвалений для усунення гострого нападу мігрені. Мета недавнього аналізу, проведеного Richard B Lipton і співавт., полягала в суб'єктивній оцінці пацієнтами результатів, пов'язаних з терапією уброгепантом. У дослідження були включені дорослі з 2-8 нападами мігрені на місяць, що характеризуються помірним або сильним головним болем. Відповідні критеріям включення учасники приймали препарат для лікування 2 кваліфікаційних продромальних подій, що визначаються як напад мігрені з продромальними симптомами, коли вони були впевнені, що головний біль розпочнеться протягом наступних 1–6 годин. Пацієнтів рандомізували у 2 групи. Учасники першої групи отримували плацебо для лікування першої кваліфікаційної продромальної події, потім уброгепант для лікування другої кваліфікаційної продромальної події. Учасники другої групи отримували препарати у зворотній послідовності.
З 518 рандомізованих учасників 477 були включені до модифікованої популяції пацієнтів із призначеним лікуванням, які отримали хоча б одну дозу препарату. У учасників, які отримали уброгепант у дозі 100 мг, спостерігалася значно вища здатність нормально функціонувати протягом 24 годин у порівнянні з плацебо, при цьому відношення шансів склало 1,66. Слід зазначити, що вже через 2 години після прийому дози більш висока частка пацієнтів, які прийняли уброгепант, повідомила про «здатність нормально функціонувати» порівняно з пацієнтами, які прийняли плацебо (рисунок 1).

Крім того, прийом уброгепанту призвів до більш вираженого зниження обмеження активності порівняно з плацебо (2,07 рази) за той же період. Рівень задоволеності також був значно вищим, при цьому учасники повідомляли про більш високу задоволеність препаратом як через 8, так і через 24 години після прийому дози (рисунок 2).

Підсумовуючи, слід зазначити, що терапія уброгепантом не лише ефективна, безпечна і добре переноситься в продромальний період мігрені, а й дозволяє зберегти здатність нормально функціонувати.
Neurology
Effect of Ubrogepant on Patient-Reported Outcomes When Administered During the Migraine Prodrome : Results from the Randomized PRODROME Trial
Richard B Lipton та співавт.
Коментарі (0)