Спадковий ангіоневротичний набряк (САН) може бути новою рідкісною формою тромбофілії (порушення зсідання крові), що потребує врахування при оцінці ризику венозної тромбоемболії (ВТЕ).
Автори першого у своєму роді шведського дослідження вивчали сімейний ризик ВТЕ у пацієнтів із САН. Згідно з результатами дослідження, у пацієнтів з САН значно вищий ризик розвитку ВТЕ, особливо в осіб молодого та середнього віку. САН - рідкісне захворювання, викликане дефіцитом білка-інгібітора С1. Згідно з даними понад 2000 пацієнтів із 276 сімей з підтвердженим діагнозом САН, ВТЕ діагностовано у 9,6% осіб із САН порівняно з 4,1% у їхніх родичів без САН.
Ризик розвитку ВТЕ у пацієнтів з САН був більш ніж у два з половиною рази вищим, ніж у осіб без цього захворювання. Крім того, автори дослідження виявили, що у пацієнтів з САН ВТЕ розвивалася у молодшому віці, середній вік становив 51 рік, порівняно з віком 63 роки у їхніх родичів без САН. У ході дослідження також було встановлено, що у тих, хто народився після 1964 року, ризик ВТЕ був ще вищим (відношенням ризиків — 8,29), що дозволяє припустити зростаючий зв'язок в останніх поколіннях.
Blood
Increased risk of venous thromboembolism in young and middle-aged individuals with hereditary angioedema: a family study
Linda Sundler Björkman і співавт.
Коментарі (0)