Ефективність буспірону у зменшенні симптомів тривожності у пацієнтів із синдромом Вільямса

Новини медицини 1 хв 1463

Розмір шрифту

Дата публікації: 22/04/2025

Що нового?

буспірону при синдромі Вільямса знижує тривожність, не створюючи безпекових ризиків.

Дослідження Robyn P. Thom та ін. підтвердило здатність буспірону знижувати тривожність у пацієнтів із синдромом Вільямса та добрий профіль його безпеки та переносимості. Метою цього проспективного, відкритого, 16-тижневого дослідження було оцінити ефективність, безпеку та переносимість буспірону у 20 пацієнтів віком від 5 до 65 років із синдромом Вільямса.

Основним кінцевим показником була зміна за Шкалою оцінки тривожності у дітей (PARS). Учасники отримували адаптивну дозу буспірону (середнє значення: 22,6 мг/день), що призвело до статистично значущого зниження тяжкості тривоги (показник Коена = −4,02). Зниження симптомів тривоги у всіх 18 учасників, які завершили дослідження, було оцінено як «значне покращення» або «дуже значне покращення» за загальною підшкалою клінічної оцінки.

Серйозних чи серйозних побічних реакцій виявлено не було. Крім того, жоден із учасників не припинив брати участь у дослідженні через побічні реакції. Ці результати свідчать, що буспірон є безпечним, ефективним і добре переносимим при синдромі Вільямса. Для підтвердження його переваг необхідні подвійні сліпі плацебо-контрольовані дослідження.