Згідно з результатами мережевого регресійного метааналізу, опублікованими в журналі Arthritis Research & Therapy, використання схваленої на території ЄС форми інфліксимаба (CT-P13) для підшкірного (п / к) введення сприяє збільшенню частоти клінічної відповіді, зниженню активності захворювання і досягненню клінічно значущого відновлення порушених функцій у порівнянні з застосуванням CT-P13 у формі для внутрішньовенного (в / в) введення.

Були проаналізовані дані 949 пацієнтів з ревматоїдним артритом (РА) з двох рандомізованих досліджень для оцінки ефективності CT-P13 для п / к введення і в / в введення, а також CT-P13 для в / в введення і референтного інфліксимаба в формі для в / в введення.

Поряд з оцінкою активності захворювання було визначено зміни значень частоти ремісії і клінічно значущого відновлення порушених функцій щодо вихідного рівня на основі даних опитування для оцінки стану здоров'я - індекс інвалідизації (HAQ-DI).

Об'єднані дані 840 пацієнтів і 751 пацієнта були проаналізовані окремо на 30-му і 54-му тижнях. Через 30 тижнів спостерігалися статистично значущі відмінності в значеннях індексу активності ревматоїдного артриту з урахуванням стану 28 суглобів і рівня С-реактивного білка (DAS28-CRP), а також спрощеного і клінічного індексів активності захворювання (SDAI і CDAI), що підтверджують більшу ефективність застосування CT- P13 п / к у пацієнтів з РА.

Дані відмінності спостерігалися з 30-го по 54-й тижні, також підтверджуючи високу ефективність застосування CT-P13. Результати порівняння ефективності застосування CT-P13 в формі для п / к введення з формою для в / в введення і референтного інфліксимаба в формі для в / в введення виявилися схожими.

Таким чином, результати аналізу свідчать про те, що CT-P13 п / к може стати ефективною альтернативою інфліксимабу в формі для в / в введення.