Метою цього рандомізованого клінічного дослідження була оцінка ефективності 14-денного застосування добавок з пальмітоілетаноламідом (ПЕА) (розроблених на основі нової технології дисперсії, що дозволяє покращити всмоктування) з точки зору зниження симптомів алергії порівняно з плацебо.

Було проведено подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження за участю 108 пацієнтів із сезонним алергічним ринітом. Пацієнти були рандомізовані в групи щоденного застосування ПЕА в дозі 350 мг або плацебо протягом 2 тижнів. Тяжкість симптоматики аналізували 2 рази на добу протягом 2 тижнів на основі ретроспективної оцінки за шкалою загальних назальних симптомів (rTNSS). Зразки крові для аналізу отримували на початковому рівні та на 2-му тижні.

Дослідження завершив 101 пацієнт з порівнянними вихідними характеристиками. При аналізі даних цих пацієнтів за період дослідження достовірні відмінності оцінок алергічних симптомів за шкалою rTNSS між групами були відсутні. Однак при аналізі в підгрупі пацієнтів з вихідною оцінкою за шкалою rTNSS більше 4 балів (що вказує на наявність симптомів легкого та помірного ступеня тяжкості) було виявлено значне зниження зазначеної оцінки у групі застосування ПЕА порівняно з плацебо.

Через обмеження, пов'язані з пандемією COVID-19, зразки крові були отримані лише у 36 пацієнтів. Проте аналіз цих зразків дозволив виявити суттєві різницю між групами у порівнянні з вихідним рівнем. У групі застосування ПЕА було відзначено суттєве зменшення концентрацій гістаміну, інтерлейкіну 4 (ІЛ-4), ІЛ-8, ІЛ-10 та ФНП-α, тоді як у групі плацебо — лише зменшення концентрації ІЛ-4.

Застосування добавок з ПЕА забезпечує зниження симптомів алергічного риніту, а також зменшення концентрацій гістаміну та маркерів запалення в організмі.