Терапевтичний потенціал одноразової ін'єкції I-PRF при захворюваннях скронево-нижньощелепного суглоба

Реферати 1 хв 1244

Розмір шрифту

Дата публікації: 30/07/2025

Метою цього пілотного клінічного дослідження була оцінка ефективності одноразової ін'єкції фібрину, збагаченого тромбоцитами (I-PRF) у порожнину скронево-нижньощелепного суглоба (СНЩС) у полегшенні болю в суглобі.

Дивитися все

Гловні тези

Одноразова внутрішньосуглобова ін'єкція фібрину, збагаченого тромбоцитами, суттєво зменшує як спонтанний, так і спровокований біль у скронево-нижньощелепному суглобі протягом 14 днів.

Передумови до проведення дослідження

Методологія

У дослідженні взяли участь дорослі пацієнти, які раніше лікувалися з приводу болів у скронево-нижньощелепному суглобі. Кожному пацієнту виконали одну ін'єкцію I-PRF у СНЩС, у якому відзначалися болі. Оцінки проводилися до та через 14 днів після лікування та включали: (1) біль у скронево-нижньощелепному суглобі протягом останнього тижня за оцінкою пацієнта, (2) біль, виявлений під час лікарського огляду, (3) м'язовий дискомфорт, (4) головний біль та (5) біль у шиї. Крім того, експерт зафіксував показники безболісного відкриття нижньої щелепи та максимального довільного відкривання рота.

Результати

Всього було обстежено 33 пацієнти (44 СНЩС). Жодних ускладнень у місцях ін'єкцій не зазначено. Лікування призвело до значного зменшення як спонтанного, так і спровокованого болю в суглобах, що оцінюється за візуальною аналоговою шкалою (ВАШ; таблиця 1):

Серед пацієнтів з ураженням ІІ-V стадії за Вілксом у 39-48% спостерігалося поліпшення, тоді як у 5-14% відзначалося погіршення до 2 балів ВАШ. Амплітуда безболісного відкриття нижньої щелепи трохи зменшилася на 1-2 мм, при цьому не було відзначено істотних змін щодо м'язового болю, головного болю або дискомфорту в шиї.

Висновок

Одна ін'єкція I-PRF у СНЩС забезпечує статистично значуще полегшення болю в суглобі. У пацієнтів, які не відповідають початковій терапії, можна розглянути можливість повторних ін'єкцій.