Згідно з результатами багатоцентрового дослідження випадок-контроль, опублікованими в журналі Scientific Reports, у пацієнтів з легкою та середньою формою COVID-19 в поєднанні з інфекцією вірусу гепатиту C або без неї рання комбінована терапія софосбувіром і велпатасвіром безпечна та ефективна щодо швидкої елімінації коронавірусу та попередження прогресування захворювання. Мета дослідження полягала в оцінці безпеки та впливу застосування комбінації софосбувіру та велпатасвіру на час кліренсу коронавірусу та клінічні результати.

До цього дослідження було включено 120 пацієнтів з коронавірусною інфекцією. З них 30 пацієнтів (з поєднаною інфекцією вірусу гепатиту C або без неї) отримували комбінацію софосбувіру та велпатасвіру, таблетки, у дозах 400 та 100 мг 1 р/добу протягом 9 днів (медіана лікування склала 6 днів) з початку зараження, а 90 пацієнтів із контрольної групи отримували стандартну терапію. Основною кінцевою точкою був вплив на кліренс вірусу, а додатковою кінцевою точкою – покращення клінічних результатів. Кожні 5-7 днів у пацієнтів брали мазки з носової порожнини для проведення аналізу на коронавірус методом полімеразної ланцюгової реакції.

У період з 5 по 14 день після початку терапії софосбувіром/велпатасвіром кліренс вірусу відзначався у 83% пацієнтів, тоді як частота спонтанного кліренсу в контрольній групі склала 13%. У жодного з учасників групи терапії софосбувіром і велпатасвіром не було зареєстровано прогресування захворювання. У контрольній групі 24% пацієнтів була потрібна більш інтенсивна терапія (неінвазивна/інвазивна вентиляція легень або високопотокова оксигенація), а 1 пацієнт помер. У групі застосування комбінації софосбувіру та велпатасвіру серйозних небажаних явищ не відзначалося.

Таким чином, комбінована терапія софосбувіром та велпатасвіром ефективна для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості.