Результати нового проспективного, рандомізованого, засліпленого для спостерігачів дослідження, опублікованого в журналі «BMC Anesthesiology», показали, що введення хлоропрокаїну гідрохлориду у дозах 40 мг та 50 мг продемонструвало більшу тривалість спінальної блокади порівняно з дозуванням 30 мг. Введення дози 30 мг призводило до більшої частоти подальшого неуспіху. Загалом у 45 пацієнтів, що перенесли операцію на нижніх кінцівках (у віковій групі від 18 до 65 років; оцінка: ASA I-II) проаналізовали час до повного припинення блокади наступними дозами гідрохлориду хлоропрокаїну (1%): 30 мг, 40 мг, та 50 мг інтратекально. Тривалість виконаних хірургічних операцій становила ≤ 40 хвилин та потребувала дерматомерного рівня нервової блокади ≥ T12. Пацієнти були розподілені у три групи; Група «30», що отримувала 30 мг препарату, Група «40»  - 40 мг, та  Група «50» - 50 мг. Фармакокінетична оцінка проводилась на зразках венозної крові та сечі. Як було встановлено, у групах «30», «40» та «50» час регресії блокади становив 1,76 ± 0,35 години, 2,13 ± 0,46 години, та 2,23 ± 0,38 години відповідно. У порівнянні з групами введення 40 мг;  50 мг препарату, у пацієнтів групи «30» значно швидше повністю припинялась спинномозкова блокада. Крім того, застосування дози 50 мг зменшувала час до готовності до хірургічної операції.