Мета цього вторинного аналізу полягала у вивченні стійких відповідей, виражених як скорочення днів з мігренню на місяць (MMD) на 50% або більше, 75% або більше або повну відсутність (скорочення на 100%) при застосуванні атогепанту (антагоніст рецепторів кальцитонін-ген-пов'язаного пептиду для прийому внутрішньо) протягом 12 та 52 тижнів.
У значної частки пацієнтів з епізодичною мігренню, які досягли скорочення днів з мігренню на місяць на 50% або більше протягом першого місяця лікування атогепантом, це поліпшення зберігається протягом усього періоду лікування.
Мета цього вторинного аналізу полягала у вивченні стійких відповідей, виражених як скорочення днів з мігренню на місяць (MMD) на 50% або більше, 75% або більше або повну відсутність (скорочення на 100%) при застосуванні атогепанту (антагоніст рецепторів кальцитонін-ген-пов'язаного пептиду для прийому внутрішньо) протягом 12 та 52 тижнів.
Були вивчені та оцінені дані ADVANCE, рандомізованого дослідження тривалістю 12 тижнів та відкритого довгострокового дослідження безпеки (LTS). У дослідженні ADVANCE порівнювали ефективність атогепанту (у дозах 10, 30 та 60 мг один раз на добу) з плацебо для профілактики епізодів мігрені, а в дослідженні LTS оцінювали щоденний прийом атогепанту у дозі 60 мг протягом 52 тижнів. Дозу атогепанту 60 мг використовували для виявлення проблем безпеки.
Початкову відповідь описували як зниження на ≥50%, ≥75% або 100% від MMD на початковому рівні протягом першого місяця лікування у разі дослідження ADVANCE або першого кварталу у разі дослідження LTS. Було проведено оцінку частки учасників, які мали відповідь, перевищує порогове значення кожного критерію відповіді протягом наступних місяців (дослідження ADVANCE) чи кварталів (дослідження LTS).
Встановлено, що у дослідженні ADVANCE частота стійкої відповіді протягом 2-го та 3-го місяців варіювалася залежно від дози (таблиця 1).

Серед учасників, у яких початкова відповідь склала ≥ 75% або 100% через 1 місяць, понад 79% зберегли щонайменше 50% відповідь через 2 та 3 місяці лікування. Частота стійкої відповіді протягом 2-го, 3-го та 4-го кварталів у дослідженні LTS представлена в таблиці 2.

Серед учасників, у яких початкова відповідь склала ≥ 75% або 100% протягом 1-го кварталу, понад 90% зберегли щонайменше 50% відповідь протягом 2-го, 3-го та 4-го кварталів.
У понад 70% учасників, які спочатку відповіли на лікування атогепантом, зберігалася довгострокова ефективність при продовженні його застосування.
The Journal of Headache and Pain
https://thejournalofheadacheandpain.biomedcentral.com/articles/10.1186/s10194-024-01783-6
Sustained response to Atogepant in episodic migraine: post hoc analyses of a 12-week randomized trial and a 52-week long-term safety trial
Richard B. Lipton та співавт.
Коментарі (0)