EN | UA
EN | UA

Підтримка Медзнат

Назад

Довгострокова ефективність атогепанту при епізодичній мігрені

епізодична мігрень епізодична мігрень
епізодична мігрень епізодична мігрень

Мета цього вторинного аналізу полягала у вивченні стійких відповідей, виражених як скорочення днів з мігренню на місяць (MMD) на 50% або більше, 75% або більше або повну відсутність (скорочення на 100%) при застосуванні атогепанту (антагоніст рецепторів кальцитонін-ген-пов'язаного пептиду для прийому внутрішньо) протягом 12 та 52 тижнів.

Дивитися все

Гловні тези

У значної частки пацієнтів з епізодичною мігренню, які досягли скорочення днів з мігренню на місяць на 50% або більше протягом першого місяця лікування атогепантом, це поліпшення зберігається протягом усього періоду лікування.

Передумови до проведення дослідження

Мета цього вторинного аналізу полягала у вивченні стійких відповідей, виражених як скорочення днів з мігренню на місяць (MMD) на 50% або більше, 75% або більше або повну відсутність (скорочення на 100%) при застосуванні атогепанту (антагоніст рецепторів кальцитонін-ген-пов'язаного пептиду для прийому внутрішньо) протягом 12 та 52 тижнів.

Методологія

Були вивчені та оцінені дані ADVANCE, рандомізованого дослідження тривалістю 12 тижнів та відкритого довгострокового дослідження безпеки (LTS). У дослідженні ADVANCE порівнювали ефективність атогепанту (у дозах 10, 30 та 60 мг один раз на добу) з плацебо для профілактики епізодів мігрені, а в дослідженні LTS оцінювали щоденний прийом атогепанту у дозі 60 мг протягом 52 тижнів. Дозу атогепанту 60 мг використовували для виявлення проблем безпеки.

Початкову відповідь описували як зниження на ≥50%, ≥75% або 100% від MMD на початковому рівні протягом першого місяця лікування у разі дослідження ADVANCE або першого кварталу у разі дослідження LTS. Було проведено оцінку частки учасників, які мали відповідь, перевищує порогове значення кожного критерію відповіді протягом наступних місяців (дослідження ADVANCE) чи кварталів (дослідження LTS).

Результати

Встановлено, що у дослідженні ADVANCE частота стійкої відповіді протягом 2-го та 3-го місяців варіювалася залежно від дози (таблиця 1).

Серед учасників, у яких початкова відповідь склала ≥ 75% або 100% через 1 місяць, понад 79% зберегли щонайменше 50% відповідь через 2 та 3 місяці лікування. Частота стійкої відповіді протягом 2-го, 3-го та 4-го кварталів у дослідженні LTS представлена в таблиці 2.

Серед учасників, у яких початкова відповідь склала ≥ 75% або 100% протягом 1-го кварталу, понад 90% зберегли щонайменше 50% відповідь протягом 2-го, 3-го та 4-го кварталів.

Висновок

У понад 70% учасників, які спочатку відповіли на лікування атогепантом, зберігалася довгострокова ефективність при продовженні його застосування.

Джерело:

The Journal of Headache and Pain

Стаття:

Sustained response to Atogepant in episodic migraine: post hoc analyses of a 12-week randomized trial and a 52-week long-term safety trial

Автори:

Richard B. Lipton та співавт.

Коментарі (0)

Рекомендації

Ви хочете видалити цей коментар? Будь ласка, вкажіть коментар Невірний текстовий зміст Текст не може перевищувати 1000 символів Щось пішло не так Скасувати Підтвердити Підтвердити видалення Приховати відповіді Вид Відповіді дивитися відповіді en ru ua
Спробуй: