56 Записи
Згідно з звітом, опублікованим 24 серпня 2023 року, Управління США з контролю за якістю харчових продуктів та лікарських засобів (FDA) схвалило препарат Тайруко...
FDA схвалило перший біосіміляр для лікування розсіяного склерозу (наталізумаб-sztn).
28 червня 2023 року Управління США з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів (FDA) схвалило інноваційний препарат КТЦД (Лантидра) для клі...
Перше схвалення FDA препарату для клітинної терапії цукрового діабету (КТЦД) дає надію дорослим пацієнтам із цукровим діабетом 1-го типу, у яких, незважаючи на...
У зв’язку з обмеженим вибором засобів фармакотерапії когнітивних порушень існує потреба в ефективних альтернативних методах. Шрей Гровер з колегами з Бост...
Протягом останнього десятиліття проведено чимало досліджень з використанням ТЕСМ для модуляції ритмічної мозкової активності та поведінки у людей. Синхронізація...
Згідно з даними, опублікованими раніше в журналі Health, арсенал засобів для полегшення симптомів хронічного запору поповнився першою у своєму роді вібруючою ка...
вібротерапія може застосовуватися для полегшення запорів без призначення лікарських препаратів.
6 січня 2023 р. Управління контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA США) видало схвалення за прискореною процедурою препарату леканемаб...
FDA видало прискорене схвалення застосування препарату леканемаб-ірмб в лікуванні хвороби Альцгеймера.
11 січня 2023 року Управління з контролю за лікарськими засобами та харчовими продуктами США (FDA) схвалило застосування комбінації бета-2-адреноміметика (альбу...
FDA США схвалило застосування аерозольного інгалятора, що містить альбутерол та будесонід, для екстреної допомоги у дорослих з астмою.
Згідно з повідомленням, опублікованим 22 листопада 2022 року, FDA схвалило застосування препарату етранакоген дезапарвовек (препарату генної терапії на основі а...
Управління контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) схвалило застосування однодозової генної терапії препаратом етранакоген дезапарвов...
Згідно з повідомленням, опублікованим 18 жовтня 2022 року, FDA рекомендувало прискорену процедуру розгляду заявки на реєстрацію застосування препарату NOE-101 (...
Управління контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) рекомендувало прискорену процедуру розгляду заявки на реєстрацію застосування інгі...
7 жовтня 2022 р. Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) схвалило вакцину для застосування у жінок у 3-му триместрі вагі...
Для забезпечення захисту від кашлюкової інфекції у немовлят віком до 2 місяців вакцину Бустрикс слід застосовувати протягом 3-го триместру вагітності.
31 серпня FDA внесло поправки до дозволів на екстрене застосування двовалентних вакцин компаній «Пфайзер-БіоНТек» та «Модерна» та схвали...
Управління контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) внесло поправки до дозволів на екстрене застосування протикоронавірусних вакцин ко...
Згідно з повідомленням, опублікованим 23 серпня 2022 року, Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів США (FDA) схвалило застосування...
FDA схвалило застосування нової системи стимуляції спинного мозку Proclaim Plus, що дозволяє проводити терапію на основі технології FlexBurst360 для полегшення...
9 серпня 2022 року FDA видало екстрений дозвіл на застосування вакцини JYNNEOS, що дозволяє застосовувати цю вакцину внутрішньошкірно у пацієнтів віком 18 років...
З метою стримування поширення вірусу віспи мавп та збільшення запасів вакцини Управління контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) вида...
Завантаження данних ..