Індійська компанія «Д-р Редді'c» підписала договір з компанією «Е...

  • Нові технології терапії

11 травня 2021 року компанія «Д-р Редді'c Лабораторіc» оголосила про уклад...

 ЩО НОВОГО?

Компанія «Д-р Редді'c Лабораторіc» уклала угоду з компанією «Елі Ліллі» про прискорення доступності баріцитініба після його схвалення для екстреного використання в лікуванні пацієнтів з коронавірусн...

FDA видало екстрений дозвіл на застосування тоцілізумаба для ліку...

  • Нові технології терапії

Згідно з повідомленням від 24 червня 2021 р. Управління США з контролю яко...

 ЩО НОВОГО?

FDA схвалило застосування тоцілізумаба для лікування коронавірусної інфекції COVID-19.

Дозволене екстрене застосування сотровімаба для лікування COVID-1...

  • Нові технології терапії

26 травня 2021 року FDA повідомило, що сотровімаб отримав дозвіл на екстре...

 ЩО НОВОГО?

Управління з контролю за якістю продуктів харчування і лікарських засобів США (FDA) видало дозвіл на екстрене застосування сотровімаба для лікування пацієнтів з COVID-19 легкого та середнього ступе...

FDA схвалило застосування препарату Налоксон, спрей назальний, 8...

  • Нові технології терапії

30 квітня 2021 року FDA оголосило про схвалення спрею назального, що місти...

 ЩО НОВОГО?

Лікарі можуть рекомендувати препарат Налоксон, спрей назальний, 8 мг, пацієнтам з передозуванням опіатами.

Схвалено екстрене застосування вакцини проти мРНК COVID-19 у підл...

  • Нові технології терапії

10 травня 2021 року Управління з контролю за якістю продуктів харчування і...

 ЩО НОВОГО?

Тозінамеран, вакцину проти матричної РНК (мРНК) COVID-19, тепер можна використовувати у підлітків у віці від 12 до 15 років.

EMA i ECDC співпрацюють задля постмаркетингового моніторингу заст...

  • Нові технології терапії

З метою посилення постмаркетингового нагляду за ефективністю, безпекою та...

 ЩО НОВОГО?

В ЄС створили новий науковий форум та почали спільнo моніторити безпеку та ефективність вакцин проти COVID-19 в Європі.

EMA запропонувала скласти перелік дуже рідкісних побічних ефектів...

  • Нові технології терапії

20 квітня 2021 Комітет оцінки ризиків у сфері фармаконагляду (PRAC) EMA оп...

 ЩО НОВОГО?

EMA повідомляє про утворення незвичайних тромбів на тлі зниження рівня тромбоцитів в крові після вакцинації проти COVID-19, щоб уникнути відстрочок лікування і перешкод в лікуванні.

FDA дає «зелене світло» на використання нового скринінгового інст...

  • Нові технології терапії

19 березня 2021 року Адміністрація по контролю якості харчових продуктів і...

 ЩО НОВОГО?

Видано дозвіл на використання недіагностичного скринінгового інструменту для виявлення біомаркерів, пов'язаних з коронавірусною інфекцією, у певної категорії осіб з безсимптомним перебігом захворюв...

Перша таргетна терапія, рідкої мутації м’язової дистрофії Дюшенна...

  • Нові технології терапії

USFDA схвалило ін’єкційний препарат казімерсена (РНК-антисмисловий олігону...

 ЩО НОВОГО?

Ін’єкційне лікування казімерсеном схвалено FDA. Механізмом дії при МДД є пропускання екзону РНК.

FDA США схвалило імплант для лікування аваскулярного некрозу гомі...

  • Нові технології терапії

Відповідно до повідомлення від 17 лютого 2021 року, Адміністрація США з пи...

 ЩО НОВОГО?

Пацієнто-специфічний імплант (Talus Spacer) отримав схвалення FDA для лікування пацієнтів, які страждають на рідкий аваскулярний некроз гомілковостопного суглоба, як HUD-медичного пристрою для вик...

FDA схвалило застосування моноклональних антитіл для лікування CO...

  • Нові технології терапії

9 лютого 2021 року FDA видало дозвіл на застосування в умовах надзвичайної...

 ЩО НОВОГО?

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і лікарських препаратів (FDA) видало дозвіл на екстрене застосування етесевімаба в комбінації з бамланівімабом для лікування COVID-19.

Європейський регулятор схвалив вакцину Oxford-AstraZeneca проти C...

  • Нові технології терапії

29 січня 2021 року регулятори Європейського союзу зареєстрували вакцину As...

 ЩО НОВОГО?

Вакцина AstraZeneca проти коронавіруса (COVID-19) отримала схвалення регуляторів Європейського союзу.

FDA надало брілацідіну статус прискореного розгляду для лікування...

  • Нові технології терапії

Згідно з повідомленням від 14 січня 2021 року FDA надало брілацідіну статус...

 ЩО НОВОГО?

Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів (FDA) надало брілацідіну статус прискореного розгляду для лікування пацієнтів з коронавірусною інфекцією (COVID-19).

Оновлення рекомендацій з молекулярної діагностики COVID-19, випущ...

  • Нові технології терапії

Згідно з оновленими рекомендаціями IDSA з молекулярної діагностики COV...

 ЩО НОВОГО?

IDSA (Американське товариство інфекціоністів) оновило рекомендації з молекулярної діагностики коронавірусної інфекції (COVID-19).

Новий пероральний препарат - релуголікс, схвалений FDA, допоможе...

  • Нові технології терапії

18 грудня 2020 року FDA схвалило першу лікарську пероральну форму препарату...

 ЩО НОВОГО?

Відтепер можливе призначення пацієнтам з поширеним раком передміхурової залози препарату релуголікс перорально.